Diprivan 5 Amp 20ml

Diprivan 1% is aangewezen voor:

• Inleiding en onderhoud van narcose bij volwassenen en kinderen ouder dan 1 maand.

• Verdoving (sedatie) voor diagnostische en heelkundige procedures, alleen of in combinatie met plaatselijke verdoving of verdoving van een deel van het lichaam bij volwassenen en kinderen ouder dan 1 maand.

• Verdoving (sedatie) van beademde patiënten ouder dan 16 jaar in de intensieve zorgeenheid.

Diprivan 2% is aangewezen voor:

• Inleiding en onderhoud van narcose bij volwassenen en kinderen ouder dan 3 jaar.

• Verdoving (sedatie) voor diagnostische en heelkundige procedures, alleen of in combinatie met plaatselijke verdoving of verdoving van een deel van het lichaam bij volwassenen en kinderen ouder dan 3 jaar.

• Verdoving (sedatie) van beademde patiënten ouder dan 16 jaar in de intensieve zorgeenheid.

De werkzame stof in dit medicijn is propofol.

De andere stoffen in dit medicijn zijn sojaolie, gezuiverd eifosfatide, glycerol, natriumhydroxide, dinatriumedetaat, water voor injectie.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Zeer vaak (bij meer dan 1 op de 10 patiënten):

 Lokale pijn bij inleiding (inductie)

Vaak (bij minder dan 1 op de 10):

 Hoofdpijn tijdens de herstelfase

 Lage hartslagfrequentie (bradycardie)

 Verlaging van de bloeddruk (hypotensie)

 Tijdelijk ophouden van de ademhaling (apnoe) bij inductie

 Misselijkheid (nausea) en braken tijdens de herstelperiode

Soms (bij minder dan 1 op de 100):

 Thrombose, aderontsteking (flebitis)

Zelden (bij minder dan 1 op de 1000):

 Krampen van de spieren die lijken op een epileptische aanval (epileptiforme bewegingen), inclusief stuipen (convulsies), krampachtige achteroverstrekking van het lichaam (opisthotonus) tijdens inductie en onderhouden van de anesthesie en tijdens de herstelfase

Zeer zelden (bij minder dan 1 op de 10.000):

 Allergische reacties (kan angioedeem, bronchospasmen, erytheem en hypotensie omvatten)

 Post-operatieve bewusteloosheid

 Vocht in de longen (pulmonair oedeem)

 Alvleesklierontsteking (pancreatitis)

 Verkleuring van de urine bij langdurige toediening

 Sexuele ontremming

 Postoperatieve koorts

 Weefselnecrose na onopzettelijke extravasculaire toediening

Niet bekend:

 Anafylactische shock

 Verzuring van het bloed (metabole acidose)

 Verhoogd kaliumgehalte in het bloed (hyperkaliëmie)

 Abnormale toename van lipiden in het bloed (hyperlipidemie)

 Euforische stemming, drugmisbruik en drugsafhankelijkheid

 Omwillekeurige beweging

 Hartritmestoornissen, hartfalen

 Abnormaal groot volume van de lever (hepatomegalie)

 Afbraak van de spierweefsels (rhabdomyolyse)

 Nierfalen

 ECG-afwijkingen (Brugada type ECG)

 Onderdrukte ademhaling

 Aanhoudende en vaak pijnlijke erectie van de penis (priapisme)

 Lokale pijn, zwelling, na onopzettelijke extravasculaire toediening

 Hepatitis (ontsteking van de lever), acuut leverfalen (symptomen kunnen bestaan uit een gele verkleuring van de huid en ogen, jeuk, donkere urine, buikpijn en gevoeligheid van de lever (tot uiting komend als pijn onder de voorkant van de ribbenkast aan uw rechterzijde), soms met verlies van eetlust).

Diprivan is tegenaangewezen bij patiënten met gekende overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
Diprivan bevat soja olie en mag niet gebruikt worden bij patiënten die overgevoelig zijn voor pindanoten of soja.
Diprivan is tegenaangewezen voor de sedatie op Intensieve Zorgen van kinderen van 16 jaar en jonger.
Diprivan is tegenaangewezen voor kinderen van alle leeftijden met kroep of epiglottitis.
Diprivan is tegenaangewezen bij zwangerschap, borstvoeding en verloskunde (behalve abortus).

CNK	0845875
Breedte	121 mm
Lengte	141 mm
Diepte	30 mm
Hoeveelheid verpakking	5
Actieve ingrediënten	propofol

Lees de bijsluiter